एरोलोटिनिब प्रयोग गर्नु अघि तपाईले के जानकारी लिनुपर्दछ - AASraw
AASraw ले Cannabidiol (CBD) पाउडर र भैँसी आवश्यक तेलको बल्कमा उत्पादन गर्दछ!

एरलोटिनिब

 

  1. एरलोटिनिब भनेको के हो?
  2. कसरी एरोलोटिनिबले काम गर्दछ?
  3. एरोलोटिनिबले के मुख्य रोगहरूको उपचार गर्छ?
  4. इरोलोटिनिब अहिले क्लिनिकमा कसरी प्रयोग भएको छ?
  5. कुन बिरामीहरूमा एरलोटिनिब सबैभन्दा प्रभावकारी छ?
  6. एरोलोटिनिब प्रतिरोध भनेको के हो?
  7. एरलोटिनिबसँग जोखिमहरू के के हुन्?
  8. कुन ड्रग्स वा सप्लीमेन्टहरू एरोलोटिनिबसँग अन्तरक्रिया गर्छन्?
  9. एफडीए एरोलोटिनिब उपचार स्वीकृत
  10. सारांश

 

के हो एरलोटिनिब

एरलोटिनिब (CAS:183321-74-6) ड्रग्सको वर्गसँग सम्बन्धित छ जुन टायरोसिन किनेस इनहिबिटरहरू भनेर चिनिन्छ। यसले एपिडर्मल ग्रोथ फॅक्टर रिसेप्टर (EGFR) भनिने प्रोटीनको प्रकार्य रोक्न काम गर्दछ। EGFR धेरै क्यान्सर कोषहरूको साथै सामान्य कक्षहरूको सतहमा फेला पर्दछ। यो "एन्टेना" को रूपमा कार्य गर्दछ, अन्य कोषहरू र वातावरणबाट संकेतहरू प्राप्त गर्दछ जुन सेललाई बढ्न र विभाजन गर्न भन्छ। ईजीएफआरले विकास र विकासमा पूर्व जन्म र बाल्यकालको बखत महत्त्वपूर्ण भूमिका खेल्छ र वयस्कमा पुरानो र बिग्रिएको कोषहरूको सामान्य प्रतिस्थापन कायम गर्न मद्दत गर्दछ। यद्यपि धेरै क्यान्सर कोषहरूसँग सतहमा EGFR को असामान्य रूपमा ठूलो मात्रा हुन्छ, वा तिनीहरूको EGFR डीएनएको उत्परिवर्तनद्वारा परिवर्तन गरिएको छ जसले प्रोटिनको लागि आनुवंशिक कोड बोक्दछ। परिणाम यो छ कि EGFR बाट आउने संकेतहरू धेरै धेरै मजबूत छन्, अत्यधिक कोशिकाको वृद्धि र विभाजन, क्यान्सरको एक विशेषता हो।

 

कसरी गर्छ एरलोटिनिब काम? 

एरोलोटिनिबको क्लिनिकल एन्टिट्यूमर कार्यको संयन्त्र पूर्ण रूपमा चित्रण गरिएको छैन। एरोलोटिनिब टायरोसिन किनेजको इन्ट्रासेल्युलर फास्फोरिलेसनसँग सम्बन्धित छ एपिडर्मल ग्रोथ कारक रिसेप्टर (EGFR) अन्य टायरोसिन किनेज रिसेप्टर्सको सम्बन्धमा अवरोधको विशेषता पूर्ण रूपमा चित्रण गरिएको छैन। EGFR सामान्य सेलहरू र क्यान्सर सेलहरूको सेल सतहमा व्यक्त गरिन्छ।

 

रोगहरूले के गर्छ एरलोटिनिब मुख्य रूपमा उपचार? 

(1) फेफड़ोंको क्यान्सर

केमोथेरापीमा जोडिएपछि अप्रशोधनीय गैर-सानो सेल फेफड़ोंको क्यान्सरमा एरलोटिनिबले १%% ले समग्र अस्तित्वमा सुधार ल्याउँछ, र केमोथेरापीको तुलनामा २%% ले प्रगतिमुक्त बाँच्न (पीएफएस) सुधार गर्दछ। युएस फूड एण्ड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) अनुमोदित एरोलोटिनिब स्थानीय रूपमा उन्नत वा मेटास्टेटिक गैर-सानो सेल फोक्सोको क्यान्सरको उपचारको लागि जुन कम्तिमा एउटा पहिलेको केमोथेरापी उपचार विफल भयो।

फोक्सोको क्यान्सरमा, ईरलोटनिब ईजीएफआर उत्परिवर्तन भएका वा बिरामी बिरामीहरूमा प्रभावकारी देखाइएको छ, तर ईजीएफआर उत्परिवर्तन भएका बिरामीहरूमा बढी प्रभावकारी देखिन्छ। समग्र बाँच्न, प्रगतिमुक्त बाँच्न र एक बर्षको अस्तित्व मानक दोस्रो रेखा जस्तै हो। थेरापी (डोसेट्यासेल ​​वा पेमेट्रेक्सेड)। समग्र प्रतिक्रिया दर मानक दोस्रो-रेखा केमोथेरापी भन्दा करीव %०% राम्रो छ। गैर-धूम्रपान गर्नेहरू, र प्रकाश पूर्व धूम्रपान गर्नेहरू, एडेनोकार्सिनोमा वा बीएसी जस्ता उपप्रकारहरूसँग ईजीएफआर उत्परिवर्तन हुने सम्भावना बढी हुन्छ, तर सबै प्रकारका बिरामीहरूमा उत्परिवर्तन हुन सक्छ। । EGFR उत्परिवर्तन को लागी एक परीक्षण जेन्जाइम द्वारा विकसित गरीएको छ।

 

(2) पानिकारक कैंसर

नोभेम्बर २०० 2005 मा, एफडीएले स्थानीय रूपमा उन्नत, अप्रसिद्ध, वा मेटास्टेटिक अग्नाशयको क्यान्सरको उपचारको लागि gemcitabine को साथ संयोजनमा erlotinib स्वीकृत गर्‍यो।

AASraw एरोलोटिनिबको पेशेवर निर्माता हो।

उद्धरण जानकारीको लागि कृपया यहाँ क्लिक गर्नुहोस्: सम्पर्क हामीलाई

 

(3) उपचार प्रतिरोध

एरलोटिनिब एर्बबी १ लाई २.1 ए रिजोलुसनमा बाध्य छ; सतह र colorले हाइड्रोफोबिसिटीलाई स indicates्केत गर्दछ। अन्य एटीपी प्रतिस्पर्धी सानो अणु टायरोसिन किनासे अवरोधकर्ताहरू जस्तै, सीएमएलमा इमेटिनेब जस्तो, बिरामीहरूले छिटो प्रतिरोधको विकास गर्दछ। एरोलोटिनिबको अवस्थामा सामान्यतया उपचार सुरु भएको –-१२ महिना पछि देखा पर्दछ। Resistance०% भन्दा बढि प्रतिरोध EGFR किनेस डोमेनको ATP बाइन्डि pocket पकेटमा एक उत्परिवर्तनको कारणले हुन्छ जब एक ठूलो नपोलर मेथियोनिन अवशेष (T2.6M) को साथ सानो ध्रुवीय थेरोनिन अवशेषको प्रतिस्थापन समावेश गर्दछ। लगभग २०% औषधि प्रतिरोधको प्रवर्धनको कारणले हुन्छ हेपाटोसाइट ग्रोथ कारक रिसेप्टर, जसले PI8K को ERBB12 निर्भर सक्रियता ड्राइभ गर्दछ।

 

एरलोटिनिब

 

कसरी Is Erlotinib Cलगातार Used In The Cलिनिक?

एरोलोटिनिबलाई सर्वप्रथम संयुक्त राज्यको फूड एण्ड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) द्वारा उन्नत गैर-सानो सेल फेफड़ोंको क्यान्सर हुने बिरामीहरूमा प्रयोगको लागि अनुमोदन गरिएको थियो जुन कम्तिमा एउटा अन्य प्रकारको उपचारपछाडि पुनः मेल खायो। २०० 2005 मा, यो उन्नत अग्नाशयको क्यान्सरको लागि अर्को औषधि, gemcitabine सँग संयोजनको रूपमा प्रयोगको लागि अनुमोदित भयो। २०१० मा, यसको प्रयोगलाई उन्नत गैर-साना सेल फेफड़ोंको क्यान्सरका बिरामीहरूको मर्मतसम्भार उपचारमा समावेश गर्न विस्तार गरिएको थियो जसको रोग प्लेटिसनम-आधारित औषधि जस्तै सिस्प्लाटिन वा कार्बोप्लाटिन जस्ता उपचारको चार चक्र पछि स्थिर थियो। एरोलोटिनिब लिने बिरामीहरू सामान्यतया यो औषधी एकदमै राम्रोसँग सहन सक्दछन्। सबैभन्दा सामान्य साइड इफेक्टहरू छालाको दाग र पखाला हो।

 

In Wहिच Patiants Is Erlotinib Mअस्ट Effective?

बितेको दशकमा, क्लिनिकहरूले एरोलोटनिब जस्ता EGFR लाई रोक्ने टायरोसिन किनेस इनहिबिटरहरूसँग पर्याप्त अनुभव प्राप्त गरे। यो बढि स्पष्ट भएको छ कि यी औषधीहरू बिरामीहरूमा राम्रो काम गर्दछ जसको फेफड़ोंको क्यान्सर एक विशेष प्रकारको उत्परिवर्तन बोक्छ जुन परिणामस्वरूप एक असामान्य EGFR प्रोटीन हुन्छ। यी बिरामीहरू धेरै जसो एशियाली मूल, महिला, र कहिल्यै फोक्सोको क्यान्सरको रूपमा प्रयोग गर्दैनन् जुन ब्रोन्कोवालियोलर एडेनोकार्सिनोमा भनेर चिनिन्छ। यसैले, २०१ 2013 मा, एरलोटनिब बिरामीहरूको यो उपसमूहको पहिलो उपचार हुनका लागि अनुमोदन गरियो, यदि तिनीहरूको क्यान्सर शल्यक्रियाबाट निको हुन सकेन भने।

 

के Is Erlotinib Resistance?

एरोलोटिनिब ईजीएफआर उत्परिवर्तनका बिरामीहरूको सबसेटमा अत्यधिक प्रभावकारी छ। यद्यपि यी बिरामीहरूले पनि अन्ततः १२ महिनाको एरोलोटिनिब उपचारपछि उनीहरूको क्यान्सरको प्रगति देखाउन थाल्नेछ। यो अवशिष्ट क्यान्सर कक्षहरूमा औषधि प्रतिरोधको विकासको कारण हो। धेरै अवस्थाहरूमा, प्रतिरोधको परिणाम EGFR प्रोटीनमा दोस्रो उत्परिवर्तनको परिणामबाट हुन्छ जसले एरोलोटिनिबलाई टायरोसिन किनेज डोमेनमा संलग्न हुनबाट रोक्दछ। यी बिरामीहरूको उपचारका लागि नयाँ दृष्टिकोणमा हालसालै विकसित टायरोसिन किनेस इनहिबिटर अफैतिनिब, एक्लो वा सेटोक्सिमाब (एर्बिटिक्स) सँग संयोजनमा समावेश छ, जुन EGFR लाई बिभिन्न संयन्त्र द्वारा रोक्दछ।

 

एरलोटिनिबसँग जोखिमहरू के के हुन्?

अध्ययनमा, एरोलोटिनिबको सबैभन्दा सामान्य साइड इफेक्टहरू जब फोक्सोको क्यान्सरको मोनोथेरापीको रूपमा प्रयोग गरियो ती दागहरू ((75% बिरामीहरूलाई असर गर्ने), पखाला (% 54%), भोक कम हुनु र थकान (%२%) थिए। अग्न्याशयको क्यान्सरको लागि जेम्सीटाबाइनसँग मिल्दो प्रयोग गरिएको टार्सेवाको अध्ययनमा सबैभन्दा सामान्य साइड इफेक्ट थकान (patients 52% बिरामीहरूलाई असर गर्ने), पुराना (%%%) र झाडापखाला (% 73%) हो। एरलोटिनिबसँग साइड इफेक्टहरू र प्रतिबन्धहरूको पूर्ण सूचीको लागि, प्याकेज पुस्तिका हेर्नुहोस्।

 

जो Dरगहरू वा Supplements Interact With Erlotinib?

CYP3A4 कलेजोमा एक एन्जाइम हो जो ब्रेक-डाउन गर्दछ र शरीरबाट एरोलोटिनिब हटाउन मद्दत गर्दछ। ड्रग्स जसले CYP3A4 लाई अवरुद्ध गर्दछ शरीरमा एरोलोटनिबको उच्च स्तरको परिणाम दिन्छ, र उच्च स्तरले एरोलोटिनिबबाट विषाक्तता निम्त्याउन सक्छ। त्यस्ता औषधिहरूले एटाजानाविर (रियाताज), क्लेरिथ्रोमाइसिन (बियाक्सिन), इन्डिनाभिर (क्रिक्सभान), इट्राकोनाजोल (स्पोरानक्स), केटोकोनाजोल (निजोरल), नेफाजोडोन (सर्जोन), नेल्फिनाविर (विरसेप्ट), रिटोनाभिर (अर्भिर), सर्किनव (फोर्टिभ) टेलिथ्रोमाइसिन (केटेक), र भोरिकोनाजोल (VFEND)। बिरामीहरूमा यी औषधीहरू पाउँदा, विषाक्तता रोक्नको लागि एलोलोनिबको कम खुराकको आवश्यक हुन सक्छ।

केही औषधिहरूले CYP3A4 एन्जाइमहरूको गतिविधि बढाउँदै एरोलोटिनिबको उन्मूलनलाई बढाउँछन्। यसले शरीरमा एरोलोटिनिबको स्तर कम गर्दछ र यसको प्रभाव कम गर्न सक्छ। त्यस्ता औषधिहरूका उदाहरणहरूमा रिफाम्पिसिन (रिफाडिन), ribabutin (Mycobutin), ifapentine (प्रीफ्टिन), फेनिटोइन (Dilantin), carbamazepine (Tegretol), phenobarbital र सेन्ट जोन्स Wort समावेश छ। यदि सम्भव भएमा एरलोटनिब लिने बिरामीहरूलाई यी औषधिहरू हटाउनु पर्दछ। यदि वैकल्पिक ड्रग्स एक विकल्प छैन भने, एरलोटनिबको उच्च खुराक आवश्यक हुन सक्छ। चुरोट पिउँदा रगतमा एरलोटिनिबको एकाग्रता पनि कम हुन्छ। बिरामीहरूलाई धूम्रपान नगर्न सल्लाह दिइन्छ।

पेटमा एसिडको उत्पादन घटाउने औषधिहरूले एरोलोटिनिबको शोषण घटाउँदछ। तसर्थ, प्रोटोन पम्प अवरोधकर्ताहरू (पीपीआईको, उदाहरणका लागि, ओमेप्रजोल [प्रिलोसेक, जेगेरिड]) एरोलोटिनिबको साथ प्रशासित गर्नु हुँदैन, र एरोलोटिनिब H10- रिसेप्टर ब्लकरहरू भन्दा १० घण्टा अघि (उदाहरणका लागि, रानिटिडिन [Zantac]) वा दुई घण्टा पछि प्रशासित गर्नु पर्छ H2- रिसेप्टर अवरोधक लिदै।

एन्ट्यासीड्स को प्रशासन धेरै घण्टा सम्म एरोलोटिनिबको प्रशासनबाट अलग गर्नुपर्दछ। एरोलोटिनिब रक्तस्रावको बढ्दो जोखिमसँग सम्बन्धित छ, विशेष गरी बिरामीहरूले पनि वारफेरिन (कुमाडिन) लिइरहेका छन्। वारफेरिन लिने बिरामीहरूलाई नजिकबाट अनुगमन गरिनु पर्छ।

 

एफडीए स्वीकृत भयो एरलोटिनिब उपचार

अक्टुबर १,, २०१ 18 मा, अमेरिकी खाद्य र औषधि प्रशासनले गैर साना कोशिका फोक्सोको क्यान्सरको उपचारको लागि एरोलोटिनिब (टार्सेवा, एस्टेलस फर्म ग्लोबल डेवलपमेन्ट इंक) लाई संकेत परिमार्जन गर्‍यो।एनएससीएलसी) बिरामीहरूको उपयोग सीमित गर्न जसको ट्यूमरमा विशिष्ट एपिडर्मल ग्रोथ फॅक्टर रिसेप्टर (EGFR) म्युटेसन हुन्छ।

लेबलि change परिवर्तन एनएससीएलसी मर्मत वा दोस्रो वा बढी लाइन उपचार प्राप्त गर्ने बिरामीहरूमा लागू हुन्छ। यी संकेतहरू ती बिरामीहरूको लागि सीमित हुनेछ जसको ट्यूमरमा EGFR एक्सोन 19 मेटाउने वा 21 L858R प्रतिस्थापन म्युटेसन एफडीए-अनुमोदित परीक्षणद्वारा पत्ता लगाइएको रूपमा प्रक्षेपण गरिएको छ। पहिले-लाइन संकेत पहिले EGFR एक्स्टन 19 मेटाउने वा २१ प्रतिस्थापन उत्परिवर्तन exon भएका बिरामीहरूको लागि सीमित थियो।

यो लेबलिंग पूरक IUNO परीक्षण, एक यादृच्छिक, डबल-ब्लाइन्ड, प्लेसबो-नियन्त्रित, एरोलोटनिबको परीक्षणको नतीजामा आधारित छ उन्नत एनएससीएलसीका साथ maintenance patients643 बिरामीहरूमा मर्मत सम्भार चिकित्साको रूपमा चलाइन्छ जसले रोगको प्रगति वा अस्वीकार्य विषाक्तताको चार चक्रको दौडान अनुभव नगरेको थियो। प्लैटिनम-आधारित पहिलो-लाइन केमोथेरापी। बिरामीहरू जसको ट्युमरले सक्रिय EGFR उत्परिवर्तन (एक्सन १ dele मेटाउने वा २१ L19R उत्परिवर्तन) लाई यस परीक्षणबाट हटाइयो। बिरामीहरू १: १ अनियमित गरिएको थियो ईरलोटनिब वा प्लेसबो मौखिक रूपमा एक पटक (er२२ एरोलोटिनिब, 21२१ प्लेसबो) रोगको प्रगति वा अस्वीकार्य विषाक्तता नभएसम्म। प्रारम्भिक थेरापीमा प्रगति पछि, बिरामीहरू खुला लेबल चरणमा प्रवेश गर्न योग्य थिए। Lot० प्रतिशत बिरामीहरू एरलोटिनिबमा अनियमित रूपमा ओपन-लेबल चरणमा प्रवेश गरे र केमोथेरापी प्राप्त गरे, जबकि bo 858% बिरामीहरू अनियमित प्लेसबोमा खुला लेबल चरणमा प्रवेश गरे र एरोलोटिनिब प्राप्त गरे।

परीक्षणको प्राथमिक अन्तिम बिन्दु समग्र अस्तित्व थियो। परिणामहरूले देखाए कि एर्लोटिनिबसँगको बाँच्नपछिको उपचारपछाडि प्लेबोको भन्दा राम्रो थिएन किनभने मेटास्टेटिक एनएससीएलसी ट्यूमरका बिरामीहरूले EGFR- सक्रिय म्युटेसनलाई हानी पुर्याउँदैनन्। एरलोटनिब हात र प्लेसबो आर्मको बिच प्रगति रहित अस्तित्वमा कुनै फरक देखिएको थिएन।

एफडीएलाई नयाँ पोस्ट मार्केटिंग आवश्यकताहरू वा IUNO परीक्षणको परिणामको आधारमा मार्केटिंग प्रतिबद्धता अनुरोधको आवश्यकता पर्दैन।

AASraw एरोलोटिनिबको पेशेवर निर्माता हो।

उद्धरण जानकारीको लागि कृपया यहाँ क्लिक गर्नुहोस्: सम्पर्क हामीलाई

 

सारांश

एरोलोटिनिब एउटा कृत्रिम औषधि हो जुन क्यान्सरको उपचारको लागि सिफारिस गरिएको छ। यो गैर-सानो सेल फेफड़ोंको क्यान्सर, उन्नत unresectable मेटास्टेटिक प्रोस्टेट क्यान्सर, र अग्नाशय को क्यान्सर को उपचार को लागी अनुमोदित छ। साइड इफेक्ट, खुराक, ड्रग अन्तर्क्रिया, चेतावनी र सावधानी, र गर्भावस्था सुरक्षा जानकारी अघि समीक्षा गर्नुहोस् प्रयोग एरोलोटिनीb.

 

संदर्भ

[1] थॉमस एल। पेटी, एमडी (२०० 2003) "ट्यूमर प्रतिक्रिया र बाँच्ने निर्धारणकर्ता गैर — सानो-सेल फेफडाको क्यान्सर भएको बिरामीहरूमा एरोलोटिनिबको साथ बाँच्नको लागि।" क्लिनिकल ओन्कोलजीको जर्नल। १ (१)): –-–।

[2] "एफडीएले रोचे टेष्टलाई केही एनएससीएलसी बिरामीहरूको उपचारका लागि टारसेवाको सीडीएक्सको रूपमा अनुमोदन गर्‍यो।" GenomeWeb। १० जनवरी २०२० पुन: प्राप्त गरियो।

[3] Dudek AZ, Kmak KL, Koopmeiners J, et al। (२००)) "छाला दाग र ब्रोन्कोवालियोलर हिस्टोलॉजीले गेफिटिनीबको उपचार गर्ने बिरामीहरूको क्लिनिकल बेनिफिटको साथ पहिलेको उपचारमा उन्नत वा मेटास्टेटिक गैर-सानो सेल फोक्सोको क्यान्सरको उपचारको रूपमा सम्बन्धित छ"। फेफोको क्यान्सर (१ (१): – –-2006।

[4] जोन्स एचई, गोडार्ड एल, जी जेएम, हिसकक्स एस, रुबिनी एम, ब्यारो डी, नॉल्डन जेएम, विलियम्स एस, वेकलिंग एई, निकल्सन आरआई: इन्सुलिन-जस्तो वृद्धि कारक -१ रिसेप्टर सिग्नलिंग र गेफिटिनिब (ZD1839; Iressa) मा प्रतिरोध प्राप्त मानव छाती र प्रोस्टेट क्यान्सर कोषहरू। Endocr Relat क्यान्सर २०० Dec डिसेम्बर; ११ ()): 2004 11--4१।।

[5] कोबायाशी के, हागीवारा के (२०१ 2013)। "एपिडर्मल ग्रोथ कारक रिसेप्टर (EGFR) उत्परिवर्तन र उन्नत nonsmall सेल फेफड़ोंको क्यान्सर (NSCLC) मा निजीकृत उपचार"। लक्षित ओन्कोलजी। ((१): २–-–।। doi: 8 / s1-27-33-10.1007। PMC 11523 013 0258 १9 .२। PMID २3591525१23361373।।

[6] कोहेन, मार्टिन एच ;; जोनसन, जोन आर ;; चेन, ये फ F्ग; श्रीधारा, राजेश्वरी; पाजदुर, रिचर्ड (अगस्त २०० 2005) "एफडीए औषधि अनुमोदन सारांश: एरोलोटिनिब (टारसेवा) ट्याब्लेटहरू"। ओन्कोलोजिस्ट। १० ()): – 10१––7।।

[7] ब्लम जी, गजिट ए, लेविट्स्की ए: आईजीएफ -१ रिसेप्टर किनासेको सबस्ट्रेट प्रतिस्पर्धी अवरोधकर्ताहरू। बायोकेमिस्ट्री। २००० डिसेम्बर २;; ((()१): १1०2000-१२।

[8] "क्यान्सर औषधि: सर्वोच्च अदालतले सिप्लालाई रोचेको बिरूद्ध अपील फिर्ता लिन अनुमति दिन्छ"। आर्थिक समय। १ June जुन २०१.। २ from डिसेम्बर २०१ 16 मा मूलबाट अभिलेख राखियो। २ December डिसेम्बर २०१ 2017 पुन: प्राप्त गरियो।

[9] डेलबाल्डो सी, फेभ्रे एस, रेमंड ई: [एपिडर्मल ग्रोथ कारक अवरोधकर्ताहरू]। रेव मेड इंटरने। २०० Jun जुन; २ (()): 2003 24२-6।।

[10] चेन एक्स, जी ZL, चेन YZ: TTD: चिकित्सीय लक्ष्य डाटाबेस। न्यूक्लिक एसिड रिस। २००२ जनवरी १; (० (१): 2002१२-।।

[11] फिलप्पुला एएम, न्युवोनेन पीजे, ब्याकम्यान जेटी: चौधौं प्रोटीन किनासे अवरोधकर्ताहरूले CYP2C8 र CYP3A गतिविधिमा समय-निर्भर निषेधात्मक प्रभावहरूको भिट्रो मूल्यांकनमा। औषधि मेटाब डिस्पोज २०१ Jul जुलाई; (२ ()): १२०२-।। doi: 2014 / dmd.42। Epub २०१ Ap अप्रिल।

0 रुचि
85 दृश्य

तपाईं पनि मन सक्छ

टिप्पणीहरू बन्द छन्।