संयुक्त राज्य अमेरिका घरेलू वितरण, क्यानाडा घरेलू वितरण, यूरोपीय घरेलू वितरण

सुनीतिनिब मालेट

दर्जा: श्रेणी:

सुनिटिनिबले बहु रिसेप्टर टायरोसिन किनासेस (आरटीके) लाई लक्षित गरेर सेलुलर सaling्केत रोक्छ ।यस प्लेटलेट-व्युत्पन्न वृद्धि कारक (PDGF-Rs) र भास्कुलर एन्डोथेलियल ग्रोथ फॅक्टर रिसेप्टर्स (VEGFRs) को लागि सबै रिसेप्टर्स समावेश गर्दछ, जसले ट्यूमर एंजियोजेनेसिस र ट्यूमर सेल दुबैमा भूमिका निभाउँछ। प्रसार

उत्पादन विवरण

मूल चरित्रcs

उत्पादन नाम सुनीतिनिब मालेट
कैस नम्बर 341031-54-7
आणविक सूत्र C22H27FN4O2
मोलर द्रव्यमान 398.474
समानार्थीहरू 557795-19-4;

Sunt;

सुनीतिनिब मालेट;

SU11248।

रूप सेतो पाउडर
भण्डारण र हैंडलिंग यसलाई कोठाको तापक्रममा भण्डार गर्नुहोस् र अधिक तातो र चिसोबाट टाढा राख्नुहोस्।

 

सुनीतिनिब मालेट वर्णन

सुनीतिनिब (फाइजर द्वारा Sunt रूपमा मार्केट, र पहिले SU11248 को रूपमा चिनिन्छ) एक मौखिक, सानो-अणु, बहु-लक्षित रिसेप्टर टायरोसिन किनासे (RTK) अवरोधकर्ता हो जुन FDA द्वारा रेनल सेल कार्सिनोमा (RCC) र imatinib को उपचारको लागि अनुमोदित भएको थियो। जनवरी २ 26, २०० on मा प्रतिरोधी गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल स्ट्रोमल ट्यूमर (जीआईएसटी)। सुनीतिनिब पहिलो क्यान्सर औषधि थिए जुन सँगसँगै दुई फरक संकेतहरूको लागि अनुमोदित भयो।

 

Sunitinib कार्य को संयन्त्र

सुनिटनिब बहुविध रिसेप्टर टायरोसिन किनासेस (RTKs) लाई लक्षित गरेर सेलुलर सaling्केत निषेध गर्दछ।

यसमा प्लेटलेट-व्युत्पन्न ग्रोथ कारक (PDGF-Rs) र भ्यास्कुलर एंडोथेलियल ग्रोथ फॅक्टर रिसेप्टर्स (VEGFRs) को लागि सबै रिसेप्टर्सहरू समावेश छन्, जसले ट्यूमर एंजियोजेनेसिस र ट्यूमर सेल प्रसार दुवैमा भूमिका खेल्छन्। यी लक्ष्यहरूको एकसाथ अवरोधले गर्दा ट्यूमर भास्कुलराइजेशन घटाउँछ र क्यान्सर सेल एपोप्टोसिस ट्रिगर गर्दछ र यसरी ट्यूमर सिकोड हुन्छ।

सुनीतिनिबले CD117 (c-KIT) लाई पनि रोक्छ, [२] रिसेप्टर टायरोसिन किनास कि (जब उत्परिवर्तन द्वारा अनुचित रूपमा सक्रिय हुन्छ) ग्यास्ट्रोइंटेस्टाइनल स्ट्रमल सेल ट्यूमरको बहुमत चलाउँदछ। यो बिरामीहरूको लागि दोस्रो रेखा उपचारको रूपमा सिफारिस गरिएको छ जसको ट्यूमरले उत्परिवर्तन विकास गर्दछ। C-KIT मा कि तिनीहरूलाई imatinib प्रतिरोधी बनाउँछ, वा जो ड्रग सहन गर्न सक्दैन।

 

सुनिटनिब मालेट अनुप्रयोग

 जठरांत्र स्ट्रोकल ट्यूमर

आरसीसी जस्तै, GIS सामान्यतया मानक केमोथेरापी वा विकिरणमा प्रतिक्रिया गर्दैन। इमातिनिब पहिलो क्यान्सर एजेंट थिए जसले मेटास्टेटिक जीआईएसटीको लागि प्रभावकारी साबित भए र यो दुर्लभ तर चुनौतीपूर्ण रोगको उपचारमा ठूलो विकासको प्रतिनिधित्व गर्थे।

 

 मेनिनिंगोमा

सुनिनिनिब मेनिनिंगोमाको उपचारको लागि अध्ययन भइरहेको छ जुन न्यूरोफिब्रोमाटोसिससँग सम्बन्धित छ।

 

 अग्नाशय न्युरोएन्डोक्राइन ट्यूमर

नोभेम्बर २०१० मा, सुन्तले युरोपेली आयोगबाट 'वयस्कहरूमा रोगको वृद्धिको साथ असम्बन्धित वा मेटास्टेटिक, राम्रोसँग भिन्न पान्क्रिएटिक न्यूरोएन्डोक्राइन ट्यूमरको उपचारको लागि स्वीकृति प्राप्त गर्‍यो।'

 

 रेनल सेल कार्सिनोमा

सुनिटानिब मेटास्टेटिक आरसीसीको उपचारको लागि अनुमोदित छ। यस सेटि inमा अन्य चिकित्सीय विकल्पहरू हुन्- पाजोपनिब (मतदाता), सोराफेनीब (नेक्सावार), टेम्सिरोलिमस (टोरिसेल), इन्टरल्युकिन -२ (प्रोलेउकिन), सदाबहार (अफिनिटर), बेभ्यासिजुमब (अवास्टिन), र एल्डस्लेकिन।

 

सुनीतिनिब मालेटसाइड इफेक्ट र चेतावनी

सुनीतिनिब प्रतिकूल घटनाहरू केही हदसम्म व्यवस्थित मानिन्छ र गम्भीर प्रतिकूल घटनाहरूको घटना कम हुन्छ।

सबैभन्दा सामान्य प्रतिकूल घटनाहरू सनटाइनिब थेरापीसँग सम्बन्धित थकान, पखाला, मतली, एनोरेक्सिया, उच्च रक्तचाप, पहेलो छालाको विकृति, हातको खुट्टा छालाको प्रतिक्रिया, र स्टोमाटाइटिस हो। प्लेसबो-नियन्त्रित चरण G GIS अध्ययनमा, प्रतिकूल घटनाहरू जो प्राय जसो सनिटनिबको साथ भयो जसमा प्लेसबो भन्दा पखाला, एनेरेक्सिया, छालाको विकृति, म्यूकोसिटिस / स्टोमाटाइटिस, अस्थेनिया, परिवर्तन गरिएको स्वाद, र कब्ज शामिल थिए।

यस एजेन्टको महत्त्वपूर्ण विषाक्तताहरू व्यवस्थापन गर्न आरसीसीमा अध्ययन गरिएका patients०% बिरामीहरूमा डोज कटौती आवश्यक थियो।

गम्भीर (ग्रेड or वा)) प्रतिकूल घटनाहरू patients१०% बिरामीहरूमा देखा पर्दछ र उच्च रक्तचाप, थकान, अस्थेनिया, डायरिया, र केमोथेरापी प्रेरित एक्रल एरिथेमा समावेश गर्दछ। सनटाइनिब थेरापीसँग सम्बन्धित प्रयोगशाला विकृतिहरूले लिपेस, एमाइलेज, न्युट्रोफिल्स, लिम्फोसाइट्स, र प्लेटलेटहरू समावेश गर्दछ। हाइपोथायरायडिजम र रिभर्सिबल एरिथ्रोसाइटोसिस पनि सनिटनिबसँग सम्बन्धित छ।

 

संदर्भ

[१] अमेरिकी खाद्य र औषधि प्रशासन (२००)) "एफडीएले जठरांत्र र मिर्गौलाको क्यान्सरको लागि नयाँ उपचारलाई अनुमोदन गरेको छ।"

[२] हार्टम्यान जेटी, कन्ज एल (नोभेम्बर २०० 2) "अस्थायी सी-किआइटी अवरोधको कारण सुनीतिनिब र आवधिक हेयर डेपगमेन्टेशन"। आर्क डर्मेटोल। १2008 (११): १–२–-–। doi: 144 / आर्केडरम १.11.११.१1525२।। PMID 6. २०११-० 10.1001-२144.11.1525 मा मूलबाट अभिलेख राखियो।

[]] क्वीक आर, जर्ज एस (फेब्रुअरी २००)) "जठरांत्र स्ट्रोकल ट्यूमर: क्लिनिकल सिंहावलोकन"। हेमेटोल। ओन्कोल क्लिन उत्तर एम। २ ((१): – – -––, viii doi: 3 / j.hoc.2009। PMID 23।

[]] Blay JY, रिकार्ड P (जून २००)) "युरोपमा उन्नत जठरांत्र स्ट्रोकल ट्यूमर: अद्यावधिक उपचार सिफारिसहरूको समीक्षा"। विशेषज्ञ रेव एन्टेन्सर Ther। (()): – 4१-–। doi: १०.१2009 / / युग ०.०9..6। PMID 831. S8CID 10.1586।

[]] गण एच, सेरुगा बी, नोक्स जेजे (जून २००))। "ठोस ट्यूमरमा सुनीतिनिब"। विज्ञ ओपिन अन्वेषण ड्रग्स। १ (()): –२१-।।। doi: 5 / 2009। PMID 18. S6CID 821।

[]] "Sunt (sunitinib मालेट) को लागी सूचना तोक्दै"। फाइजर, Inc, न्यूयोर्क न्यूयोर्क।