AASraw थोक NMN र NRC पाउडर उत्पादन!

 

Mibolerone को बारे सबै केहि (ड्रप जाँच गर्नुहोस्)

 

  1.JW-642 समीक्षा
  २. जीववैज्ञानिक गतिविधि - क्यास: १2१1416133१89--5-।
  3.OL-135 समीक्षा
  २. जीववैज्ञानिक गतिविधि - क्यास: १4१681135१77--3-।
  P. PF-5 समीक्षा
  २. जीववैज्ञानिक गतिविधि - क्यास: १6१959151१50--9-।
  J. JZL-१7 समीक्षा
  २. जीववैज्ञानिक गतिविधि - क्यास: १8१1101854१58--3-।
  9। Monoacylglycerol lipase को एक चयनित प्रतिक्रिया समूह को रूप मा
  १०. JW-10 642२ MAGL इनहिबिटर खरिद गरेर पाउनुहोस्

 


 

JW 642 भिडियो

 

 


 

I.JW 642 आधारभूत क्यारेक्टरहरू:

 

नाम: JW 642
कैस: 1416133-89-5
आणविक फार्मूला: C21H20F6N2O3
आणविक वजन: 462.4
पिघल प्वाइन्ट:
भण्डारण अस्थायी: at -20 ° C 3 वर्ष पाउडर
रंग: सेतो ठोस

 


 

1। JW-642 समीक्षाaasraw

 

JW-642 (1416133-89-5) एक शक्तिशाली, छनौट मोनोआसिलग्लिसेरोल लिपेस (MAGL) आईसी 50 को साथ क्रमशः माउस, चूहा र मानव MAGL को आईसी 7.6 को साथ छ। एन्डोकानाबिनोइडहरू जस्तै २-अराकिडोनोयल ग्लिसरॉल (२-एजी) र आराचिडोनोयल इथानोलामाइड जैविक दृष्टिबाट सक्रिय लिपिडहरू हुन् जुन क्यानाबिनोइड रिसेप्टर्सको सक्रियता सहित थुप्रै सिनाप्टिक प्रक्रियाहरूमा संलग्न छन्। मोनोआसिग्लिसेरोल लिपेस (MAGL) एक सीरिन हाइड्रोलेज हो जसमा २-AG को हाइड्रोलिसिसको लागि एराकिडोनिक एसिड र ग्लाइसरोलको लागि जिम्मेवार छ, जसले गर्दा यसको जैविक कार्य समाप्त हुन्छ। JW-14 मोनोआसिग्लिसेरोल लिपेस (MAGL) को एक शक्तिशाली अवरोधक हो जसले माउस, चूहा, र मानव मस्तिष्क झिल्लीमा क्रमशः १.१ JW-3.7२२ छनौट गर्नको लागि आईए hibition०2 मान 2. IC, १ 2, र 642 एनएम प्रदर्शित गर्दछ। हाइड्रोलेज गतिविधिमा फैटी एसिडको प्रभावकारी रूपमा प्रभाव पार्नको लागि धेरै उच्च सांद्रता आवश्यक छ (आईसी s० = ,१, १ 50, र २०.µ माइक्रोनको लागि क्रमशः मासु, मुसा र मानव मस्तिष्क झिल्ली)।

 

JW-642 TECHNICAL DATA
उत्पादन नाम JW-642
CAS नम्बर 1416133-89-5
सूत्र C21H20F6N2O3
M.Wt 462.39
विलेयता, घुलनशीलता DMSO> 10 mM भण्डारण स्टोरमा -20 डिग्री सेल्सियसमा घुलनशील
शारीरिक रूप मिथाइल एसीटेटमा एक समाधान
ढुवानी अवस्था मूल्यांकन नमूना समाधान: नीलो बर्फ संग जहाज .सबै अन्य उपलब्ध आकार: RT संग जहाज, वा अनुरोध मा नीला बर्फ
सामान्य सुझावहरू उच्च घुलनशीलता प्राप्त गर्न को लागी, 37 ℃ मा ट्यूब को गर्म गर्नुहोस र थोडा समय को लागि अल्ट्रासोनिक स्नान मा हिलाएं .सल्ट समाधान को तल धेरै भंडारण गर्न सकिन्छ - 20 ℃ धेरै महिना को लागि।

 

कच्चा JW 642 पाउडर (1416133-89-5) hplc≥98% | AASRO पाउडर

 


 

२. जैविक गतिविधि AS CAS: १2१1416133१89-5-XNUMX-।aasraw

 

JW-642 मोनोआसिग्लिसेरोल लिपेस (MAGL) को एक शक्तिशाली अवरोधक हो जसले क्रमशः माउस, चूहा, र मानव मस्तिष्क झिल्लीमा MAGL रोक्नको लागि आईसी .50..7.6, १,, र 14. n एनएम प्रदर्शित गर्दछ। आईसी :०: .3.7. / / १ / / 50 एनएम (माउस / मुसा / मानव एमएजीएल)
लक्ष्य: MAGL अवरोधक JW-642 MAGL को लागि चयनशील छ, फ्याट एसिड एमिड हाइड्रोलेज गतिविधि (IC50s = 31, 14, र माउस, चूहे र मानव मस्तिष्क झिल्लीको लागि 20.6 M क्रमशः प्रभावी रूपमा) को लागी अधिक उच्च साक्षरता चाहिन्छ।

 


 

3। OL-135 समीक्षाaasraw

 

OL-135 एक CNS प्रवेशकर्ता, FAAH को अत्यधिक शक्तिशाली र चयनशील प्रतिवर्ती अवरोधक हो। OL-135 विभिन्न जनावर मोडेलमा एनालिसिनो औषधविज्ञान प्रदर्शन गर्दछ जुन प्रत्यक्ष CB1 agonism.FAAH अवरोधक OL-135 सँग सम्बन्धित मोटर हानिकारक हो जुन बिनासम्पर्क डाइरेक्टरीको असक्षमता छ। असामान्य डर कर्जा र झटका पुनर्जन्म अप्रत्याशित रहन्छ। सँगसँगै, यी डेटा डाइरेक्टरी कन्रेन्जेन्ट पैरागेट्सको सबसेटमा endocannabinoids को लागि एक विशेष भूमिका निवारण गर्दछ।

 

OL-135 TECHNICAL DATA
उत्पादन नाम OL-135
CAS नम्बर 681135-77-3
रूप ठोस पाउडर
शुद्धता >%%% (वा विश्लेषणको प्रमाणपत्रमा सन्दर्भ गर्नुहोस्)
ढुवानी अवस्था परिवेशको तापमानको रूपमा गैर-खतरनाक रसायनको रूपमा पठाइयो। यो उत्पादन सामान्य हप्ताको समयमा केही हप्ताको लागि पर्याप्त स्थिर छ।
भण्डारण स्थिति सुख्खा, अँध्यारो र ० - C सेन्ट छोटो अवधिको लागि (दिनदेखि हप्ता) वा -२० सी लामो अवधिको लागि (महिना देखि वर्ष)।
विलेयता, घुलनशीलता DMSO मा घुम्न, पानीमा छैन
आफ्नो जीवन > २ बर्ष यदि राम्रोसँग भण्डार गरिएको छ
लागू औषधि यो ड्रग DMSO मा बनाइयो
स्टक समाधान भण्डारण ० - C सी छोटो अवधि (हप्ता दिन) को लागी, वा -२० सी लामो अवधिको लागि (महिना)

 

 


 

२. जैविक गतिविधि AS CAS: १4१681135१77-3-XNUMX-।aasraw

 

OL-135 एक CNS प्रवेशकर्ता, उच्च शक्तिशाली र चयनशील रिवर्सबल अवरोधक हो कि एफएबीएए सीबीएक्सएनएमएक्स, सीबीएक्सएनमएक्स र μ र δ ओप्इयोड रिसेप्टर गतिविधिहरु बाट एन्टिनामिड र एण्डोथ्मिक गतिविधि बढ्छ।

 


 

P. PF-5 समीक्षाaasraw

 

फैटी एसिड एाइड हाइड्रोलिस (एफएएचएए) हाइड्रोलीसिस को लागी जिम्मेवार एंजाइम र एन्टीनाइड र ओलेमेड सहित फैटी एसिड एसिडको निष्क्रियता हो। PF-750 एक शक्तिशाली, समय-निर्भर, अपरिवर्तनीय FAAH अवरोधक हो जसले 50 र 0.6 μM को IC0.016 मानहरूको साथ क्रमशः 5 र 60 मिनेटको लागि पुनःप्राप्त मानव FAAH संग preincubated। 1 गतिविधि आधारित विभिन्न मानव र मिरिन ऊतक प्रोमोम नमूने को प्रोफाइल कि PF-750 अन्य serine हाइड्रोलिक्स को सापेक्ष FAAH को लागि अत्यधिक चुनिंदा छ, 500 μM सम्म कुनै अप्ठ्यारोपूर्ण स्थान-साइट गतिविधि देखाउने छैन।

 

PF-750 टेक्निकल डाटा
उत्पादन नाम पीएफ-750
CAS नम्बर 959151-50-9
रूप ठोस पाउडर
शुद्धता >%%% (वा विश्लेषणको प्रमाणपत्रमा सन्दर्भ गर्नुहोस्)
ढुवानी अवस्था परिवेशको तापमानको रूपमा गैर-खतरनाक रसायनको रूपमा पठाइयो। यो उत्पादन सामान्य हप्ताको समयमा केही हप्ताको लागि पर्याप्त स्थिर छ।
भण्डारण स्थिति सुख्खा, अँध्यारो र ० - C सेन्ट छोटो अवधिको लागि (दिनदेखि हप्ता) वा -२० सी लामो अवधिको लागि (महिना देखि वर्ष)।
विलेयता, घुलनशीलता DMSO मा घुसाउनुहोस्
आफ्नो जीवन > २ बर्ष यदि राम्रोसँग भण्डार गरिएको छ
लागू औषधि यो ड्रग DMSO मा बनाइयो
स्टक समाधान भण्डारण ० - C सी छोटो अवधि (हप्ता दिन) को लागी, वा -२० सी लामो अवधिको लागि (महिना)

 


 

२. जैविक गतिविधि AS CAS: १6१959151१50-9-XNUMX-।aasraw

 

पीएफ 750० एक शक्तिशाली, समय-आश्रित, अपरिवर्तनीय एफएएएच अवरोधकर्ता हो आईसी values० मान ०..50 र ०.०१0.6 μM का साथ जब क्रमशः and र minutes० मिनेटको लागि पुनः संयोजक मानवीय एफएएएचको साथ प्रस्तुत हुन्छ। फ्याटी एसिड एमाइड हाइड्रोलेज (एफएएएच) एन्जाइम हो, हाइड्रोलिसिस र फ्यान्डिड एसिड एमाइड्सको निक्रियणको लागि एन्डानामाइड र ओलिआमाइडको लागि जिम्मेवार। गतिविधिमा आधारित विभिन्न मानव र मूरिन टिशू प्रोटीम नमूनाहरूको प्रोफाइलले पत्ता लगायो कि PF-0.016 अन्य सेरिन हाइड्रोलेजेसको तुलनामा FAAH को लागी अत्यधिक छनौट छ, 5०० μM सम्ममा कुनै छुट्न मिल्ने साइट-साइट गतिविधि देखाउँदैन। PF-60 देखी 750 गुना राम्रो शक्ति URB500 (सिग्मा # U750) 10 मिनेट preincubation पछि। PF-597 FAAH मा अत्यधिक चयन छ। 4133०० μM सम्ममा सम्म पनि, यसले धेरै परीक्षण गरिएको एन्जाइमहरूसँग कुनै अन्तर्क्रिया गर्दिन, तर URB30 र अन्य ज्ञात FAAH अवरोधकर्ताहरूले कम सघनता (१०० माइक्रोन) मा राम्रो प्रदर्शन गरेनन्।

 

MAGL अवरोधकर्ता र FAAH अवरोध JW-642 & OL-135 र PF-750

 


 

J. JZL-१7 समीक्षाaasraw

 

जेजेडएल १ 184 (११०१1101854-58--3--50) क्रमशः माउस ब्रेन झिल्लीमा एमएजीएल र एफएएएचएच को अवरोधको लागि आईएसी n एनएम र μ एमएमको एमएजीएलको एक शक्तिशाली र छनौट अवरोधक हो। आईसी value० मान: n एनएम लक्ष्य: भिट्रोमा एमएजीएल इनहिबिटर: जेजेडएल -१kin cere सेरिबेलर स्लाइसमा पुरकिनजे न्यूरन र डीएसआईको हिप्पोक्याम्पल स्लाइसहरूमा सीए १ पिरामिडल न्यूरन्समा डीएसई लाई लामो बनाउँछ। JZL-8 चूहा MAGL भन्दा माउस MAGL रोक्नको लागि अधिक शक्तिशाली छ। भिभोमा: १ice मिलिग्रि / किलोग्राम माउसलाई प्रशासित गर्दा, intraperitoneally, JZL-१4 ले MAGL गतिविधि 50 8% ले घटाउँछ, दिमाग २-AG लेभललाई--गुणाले माथि पार्दछ, र एनाल्जेसिक क्रियाकलापलाई पीडा सहायकको विभिन्न प्रकारमा निकाल्दछ जुन गुणात्मक रूपमा सीधा नक्कल गर्दछ। केन्द्रीय cannabinoid (CB184) एगोनिस्टहरू। JZL-१1 को एफएएएच (- / -) चूहोंको गहन प्रशासनले क्यानाबिमिमेटिक प्रतिक्रियाहरूको सबसेटको परिमाण बढायो, दोहोरिएको जेजेडएल - १ 184 उपचारले यसको एन्टिनोसाइसेप्टिभ प्रभावलाई सहिष्णुतामा पुर्‍यायो, Δ-tetrahydrocannabinol को औषधीय प्रभावहरूमा क्रस-सहिष्णुता कम भयो सीबी १ रिसेप्टर एगोनिस्ट-उत्तेजित गानोसिन ′′-ओ- (- - [() 16) एस] थिओ) ट्राइफोस्फेट बाध्यकारीमा, र जीनोटाइपको पर्वा बिना, रिमोनबैन्ट-उपेक्षित वापसी व्यवहार द्वारा संकेत गरिएको निर्भरता।

 

JZL -184 टेक्निकल डेटा
वैकल्पिक नाम JZL-184
सूत्र सूत्र
MW 520.5
मुहान AASraw
कैस 1101854-58-3
शुद्धता ≥98% (टीएलसी)
रूप पहेंलो पहेलो ठोस
विलेयता, घुलनशीलता DMSO (10mg / मिलीलीटर) मा घुसाउनुहोस्

 


 

२. जैविक गतिविधि AS CAS: १8१1101854१58-3-XNUMX-।aasraw

 

JZL-१184 se ले MAGL लाई छनौट गर्छ, एन्जाइम मुख्य रूपले एन्डोकानाबिनोइड २-अराकिडोनोयलग्लिसरोल (२-AG) को गिरावटको लागि जिम्मेवार छ। आनंदमाइड र २-एजी दुई एन्डोजेनस एन्डोकानाबिनोइडहरू हुन् जसले क्यानाबिनोइड रिसेप्टर्स सीबी १ र सीबी २ सक्रिय गर्दछ। आनन्दामाइड मुख्यतया फ्याटी एसिड अमाइड हाइड्रोलेज (एफएएएचए) द्वारा मेटाबोलिज हुन्छ, जबकि मोनोआसिग्लिसरोल लिपेस (एमएजीएल) इन्जाइमको रूपमा मुख्य रूपमा २-एजीको गिरावटको लागि जिम्मेवार मानिन्छ। यो दुबैको गतिविधिहरू अलग गर्न गाह्रो छ किनकि हालसालै MAGL को उपलब्ध अवरोधकर्ताहरू छनौट गर्दैनन्, र FAA वा अन्य इन्जाइमहरूलाई पनि रोक्दछन्। JZL-१2 नानोमोलर पोर्टेन्सी र MAGL बनाम FAAH को लागी २०० गुना भन्दा बढी Selectivity को साथ MAGL को पहिलो छनौट अवरोधकर्ता हो। जब चूहोंलाई प्रशासित गरियो, JZL-१2 मस्तिष्कमा २-arachidonoylglycerol को स्तर करीव-गुणा बढ्यो, जसको anandamide को स्तरमा कुनै प्रभाव पर्दैन।

 


 

Mon। मोनोआसिग्लिसेरोल लिपेजको उच्च चयनित अवरोधकर्ताहरूले प्रतिक्रियाशील समूह समावेश गर्दछaasraw

 

Endocannabinoids 2-arachidonoyl glycerol (2-AG) र N-arachidonoyl इथेनॉलामिन (anandamide) क्रमशः monoacylglycerol लिपटे (MAGL) र फैटी एसिड amide हाइड्रोलिस (FAAH) द्वारा अवशोषित गरिन्छ। O-aryl carbamates को हाल को खोज जस्तै जेजेएल-184 चयनशील MAGL अवरोधकहरु को रूप मा 2-AG सिग्नल मार्ग को vivo मा कार्यात्मक जांच को सक्षम गरेको छ। यद्यपि, JZL-184 र अन्य रिपोर्ट गरिएको MAGL अवरोधकहरूले अझै FAAH र परिधीय कार्बोक्साइलस्टरसेन्ससँग कम-स्तरीय क्रस-इमेजेसन प्रदर्शन गर्छन्, जुन केहि जैविक अध्ययनहरूमा उनीहरूको प्रयोग जटिल हुन सक्छ। यहाँ, हामी O-hexafluoroisopropyl (HFIP) carbamates को एक अलग वर्ग को रिपोर्ट गर्छन कि विट्रो मा एमजीएल र उत्कृष्ट क्षमता संग vivo मा प्रदर्शन गर्दछ र धेरै सुधार को चयन संग, FAAH संग कुनै detectable क्रस - प्रतिक्रिया दिखा रहेको छ। यी निष्कर्षहरु MFL को रोकथाम को लागि एक बहुमुखी chemotype को रूप मा HFIP carbamates नामित गर्दछ र अन्य serine हाइड्रोलase अवरोधक को खोज को प्रोत्साहित गर्नु पर्छ कि प्राकृतिक सब्सट्रेट को संरचना को रूप मा प्रतिक्रियाशील समूह सहन।

 


 

१०. JW-10 642२ MAGL अवरोधक खरीद गर्ने मार्गनिर्देशन कदमद्वारा कदमaasraw

 

♦ Google AASraw, मा प्रवेश गर्नुहोस् www.aasraw.com।
J JW-642 पाउडर (1416133-89-5) AASraw मा खोज्नुहोस्
♦ पत्ता लगाउनुहोस् JW-642 पाउडर विन्डोज एक्सपी, र तपाईंको आवश्यक सल्लाहहरू लेख्नुहोस्।
♦ हामी तपाईंको ईमेल प्राप्त गर्दछौं र तपाईसँग थप विवरणहरू बोल्छौं।
♦ अर्डर पुष्टि गर्नुहोस्, त्यसपछि भुक्तान गरियो र हामी पछि तपाईंको लागि डिलीवरी सामानहरू प्रबन्ध गर्नेछौं।

 


 

0 रुचि
3718 दृश्य

तपाईं पनि मन सक्छ

टिप्पणीहरू बन्द छन्।