Cabozantinib सफलता Caner उपचार मा कथाहरू - AASraw
AASraw ले Cannabidiol (CBD) पाउडर र भैँसी आवश्यक तेलको बल्कमा उत्पादन गर्दछ!

काबोजान्टिनिब

 

    1. Cabozantinib विवरण
    2. कार्यको Cabozantinib मैकेनिज्म
    3. Cabozantinib साइड इफेक्ट
    4. Cabozantinib को पछिल्लो विकास
    5. Cabozantinib उपचार सफलताको कथाहरू
    6. सारांश

 

काबोजान्टिनिब विवरण

Cabozantinib (CAS:849217-68-1) उन्नत मिर्गौलाको क्यान्सरको उपचारको लागि प्रयोग गरिन्छ, कहिलेकाँही अर्को औषधीको साथ संयोजनमा nivolumab। Cabozantinib जिगरको क्यान्सरको उपचार गर्नका लागि पनि प्रयोग गरिन्छ जुन पहिले सोराफेनीबसँग उपचार गरिएको थियो। Cabozantinib थाइरोइड क्यान्सरको उपचार गर्न प्रयोग गरिन्छ जुन शरीरको अन्य भागहरूमा फैलियो। Cabozantinib यस औषधि गाइडमा सूचीबद्ध नभएको उद्देश्यहरूको लागि पनि प्रयोग गर्न सकिन्छ।

 

काबोजान्टिनिब कार्यको संयन्त्र

लक्षित थेरापी क्यान्सर कोषहरू र सामान्य कोषहरू बिचको भिन्नता बुझ्नको लागि समर्पित लगभग १०० बर्ष अनुसन्धानको परिणाम हो। आजको दिनसम्म क्यान्सर उपचारले मुख्यतया द्रुत रूपमा विभाजित कोषहरूलाई मार्ने कुरामा ध्यान केन्द्रित गरेको छ किनकि क्यान्सर कोषहरूको एउटा विशेषता भनेको तिनीहरू छिटो विभाजित हुन्छन्। दुर्भाग्यवस, हाम्रा केहि सामान्य कक्षहरू द्रुत रूपमा विभाजित हुन्छ, बहु साइड इफेक्टको कारण।

लक्ष्यित थेरेपी भनेको क्यान्सर सेल को अन्य सुविधाहरु को पहिचान को बारे मा छ। वैज्ञानिकहरूले क्यान्सर सेल र सामान्य कक्षहरूमा विशिष्ट मतभेदहरूको खोजी गर्छन्। यो जानकारी सामान्य सेल हानिकारक बिना कैंसर कोशिकाओं को हमला गर्न लक्षित थेरेपी बनाउन को लागी प्रयोग गरिन्छ, यसैले कम साइड इफेक्ट को लागी। लक्षित प्रकारको प्रत्येक प्रकार एकदम फरक फरक हुन्छ तर सबै क्यान्सर सेलको विकास, विभाजन, मरम्मत र / वा अन्य कक्षसँग कुराकानी गर्न हस्तक्षेप गर्दछ।

तीन प्रकारका लक्षित प्रकारहरू छन्, तीनवटा विस्तृत श्रेणीमा परिभाषित। केही लक्षित उपचारहरूले क्यामेरा सेलको आन्तरिक अवयव र प्रकार्यलाई फोकस गर्छ। लक्षित उपचारले सानो अणुहरू प्रयोग गर्दछ जुन सेलमा पुग्न र कोशिकाहरूको प्रकार्यलाई बाधा पुऱ्याउन सक्छ, जसले तिनीहरूलाई मर्छ। त्यहाँ थुप्रै प्रकारका लक्षित थेरेपीहरू छन् जुन सेलहरूको भित्री भागहरूमा ध्यान केन्द्रित गर्दछ। अन्य लक्षित उपचार लक्षित रिसेप्टर जुन सेल को बाहिर मा हो। रिसेप्टरहरू लक्षित गर्ने चिकित्सकहरू पनि मोनोक्लनेल एन्टिबाडीको रूपमा जान्छन्। Antiangiogenesis अवरोधकहरूले रक्त वाहिकाहरू लक्षित गर्छन् जुन कोशिकाहरूमा ओक्सीजन आपूर्ति गर्दछ, अन्ततः कक्षहरू भोक लाग्दछन्।

Cabozantinib एक लक्षित थेरपी हो जुन लक्षित गर्दछ र बाँध्छ टायरोसिन किनेस रिसेप्टर्स र अवरोध सेलको सतहमा RET, MET, र VEGF सहित बहु टायरसिन किनेससको गतिविधि। यी रिसेप्टर्सहरूलाई बाँधेर, क्याबोजान्टनिबले सेल मार्गलाई बढावा दिने महत्त्वपूर्ण मार्गहरू ब्लक गर्दछ।

शोध जारी राखेको छ कि कुन क्यान्सरहरू लक्षित लक्षित भएका सबै भन्दा राम्रो उपचार गर्न सकिन्छ र क्यान्सरका अधिक प्रकारका लागि अतिरिक्त लक्ष्यहरू पहिचान गर्न सकिन्छ।

 

काबोजान्टिनिब साइड इफेक्ट्स

यदि तपाईंलाई एलर्जी प्रतिक्रियाको संकेत छ भने आपातकालीन चिकित्सा सहायता प्राप्त गर्नुहोस्: पाङ्ग्राहरू; कठिन सास फेर्न; तपाईंको अनुहार, होंठ, जीभ, वा गहिरो सुन्नु।

काबोजान्टिनिबले तपाईंको पेट वा आन्द्रा भित्र छिद्र (प्वाल वा अश्रु) वा फिस्टुला (एक असामान्य मार्ग) निम्त्याउन सक्छ। यदि तपाईंको पेटमा गम्भीर दुखाइ छ भने, वा यदि तपाइँ खाई वा पिउँदा घाउ र ग्याग्नि भएको महसुस गर्नुहुन्छ भने आफ्नो डाक्टरलाई कल गर्नुहोस्।

यदि तपाईंको छ भने एक चोटि आफ्नो डाक्टरलाई कल गर्नुहोस्:

Headache गम्भीर टाउको दुख्ने, धुमिलो दृष्टि, तपाईंको घाँटी वा कानमा ठोक्किने;

Severe बान्ता, पखाला, वा कब्ज जुन गम्भीर र जारी छ;

Your तपाईंको हात, पाखुरा, खुट्टा, वा खुट्टामा सूजन;

▪ सजिलो चोट वा ब्लीडिंग (नक्कल, रक्तस्राव मसूहरू, भारी मासिक रक्तस्राव, वा कुनै ब्लीडिंग जुन बन्द हुँदैन);

Ody खूनी वा ट्यारी मल, खूनी बलगम वा खोकलाको साथ कफ जो कफी मैदान जस्तो देखिन्छ;

▪ काण्डिया (छाला वा आँखाको पहेंलो रंग);

▪ दुखाइ, छाला, रक्तस्राव, वा तपाईंको हातको हत्केलामा वा तपाईंको खुट्टाको तलवाहरूमा गम्भीर दाग;

▪ भ्रम, सोच समस्या, कमजोरी, दृष्टि परिवर्तन, दौरा;

Light हल्का टाउकोको भावना, जस्तो कि तपाईं पास हुन सक्नुहुन्छ;

▪ जबडा दुखाइ वा सुन्न, रातो वा फूलेको गम, छाला दाँत, वा दन्त काम पछि ढिलो उपचार;

White कम सेतो रक्त कोष गणना - ज्वरो, मुख दुखाइ, छाला घाउ, घाँटी दुखाइ, खोकी, सास फेर्न समस्या;

▪ एड्रेनल ग्रंथि समस्याहरू ause मतली, बान्ता, अत्यधिक थकान, चक्कर, कमजोरी, बेहोशी; वा

Stroke स्ट्रोक वा रगतको थक्काको संकेत – तपाईको शरीरको एकापट्टि अचानक सुन्न लाग्न वा कमजोरी, दर्शन वा सन्तुलनको समस्या, तपाईलाई भनेको कुरा बुझ्न वा बुझ्ने समस्या, छाती दुख्ने, सास फेर्न समस्या, हात वा खुट्टामा सूजन वा दुखाइ। ।

यदि तपाईंको केहि साइड इफेक्टहरू छन् भने क्याबोजेन्टनिबको तपाईंको भावी खुराक ढिलाइ गर्न वा स्थायी रूपमा बन्द गर्न सकिन्छ।

AASraw Cabozantinib को पेशेवर निर्माता हो।

उद्धरण जानकारीको लागि कृपया यहाँ क्लिक गर्नुहोस्: सम्पर्क हामीलाई

 

सामान्य साइड इफेक्टहरू समावेश हुन सक्छ:

▪ पेट दुखाइ, मतली, बान्ता, भूक न लाग्ने, पखाला, कब्ज;

▪ दुखाइ, रातोपन, सूजन, वा तपाईंको मुख वा घाँटीमा घाउहरू;

Speaking बोल्ने समस्या, स्वादमा परिवर्तन;

▪ चिसो लक्षणहरू जस्तै भरी नाक, छींक, घाँटी दुखाइ, खोकी;

Sh दाग;

Your तपाईको मांसपेशी, हड्डी, र जोड़हरूमा दुखाई;

Liver असामान्य कलेजो समारोह परीक्षण वा अन्य रगत परीक्षण;

Tired थाकेको महसुस;

Loss वजन घटाउने; वा

▪ कपालको रंग हल्का भएको छ।

यो साइड इफेक्टहरूको पूर्ण सूची होइन र अन्य हुन सक्छ। साइड इफेक्टको बारेमा चिकित्सा सल्लाहको लागि आफ्नो डाक्टरलाई कल गर्नुहोस्। तपाईले FDA मा 1-800-FDA-1088 मा साइड इफेक्टहरू रिपोर्ट गर्न सक्नुहुन्छ।

 

को पछिल्लो विकास काबोजान्टिनिब 

Cabozantinib अमेरिकी खाद्य र औषधि प्रशासन (एफडीए) द्वारा नोभेम्बर २०१० मा र फेब्रुअरी २०१ in मा अनाथ औषधि स्थिति प्रदान गरियो।

एक्सीलेक्सिसले २०१२ को पहिलो आधामा एफडीएमा नयाँ औषधि आवेदन दायर गर्यो र नोभेम्बर २,, २०१२ मा क्याबोजान्टनिबको क्याप्सूल निर्माणमा युएस एफडीएले कमिट्रिकको नाममा मेड्युलरी थाइरोइड क्यान्सरका बिरामीहरूको उपचारका लागि मार्केटिंग अनुमोदन गर्यो। क्याप्सूल फारम थियो २०१ purpose मा यूरोपियन युनियनमा उही उद्देश्यको लागि अनुमोदन गरियो।

मार्च २०१ 2016 मा Exelixis इपोसनलाई विश्वव्यापी अधिकारहरू (अमेरिका, क्यानडा र जापान बाहिर) काबाजान्टनिब मार्केट गर्न लाईसेन्स दिएको थियो।

Exelixis 'चरण III रेनलमा औषधि परीक्षणको परीक्षण परिणामहरू क्यान्सर २०१ 2015 मा NEJM मा प्रकाशित। अप्रिल २०१ 2016 मा FDA ले ट्याब्लेट बनाउने किडनीका लागि दोस्रो रेखा उपचारको रूपमा मार्केटिंगका लागि स्वीकृति प्रदान गर्‍यो। क्यान्सर र सोही वर्षको सेप्टेम्बरमा युरोपियन युनियनमा अनुमोदन गरिएको थियो।

डिसेम्बर २०१ In मा, एफडीएले उन्नत रेनल सेल कार्सिनोमा (आरसीसी) भएकाहरूको उपचारका लागि क्याबोजान्टिनिब (क्याबोमेटीक्स, एक्जेलिक्स, इंक) लाई स्वीकृति प्रदान गर्‍यो। स्वीकृति CABOSUN (NCT2017१01835158१157 data) बाट डाटामा आधारित थियो, एक यादृच्छिक, खुला लेबल चरण २ बहु मल्टिसेन्टर अध्ययन १ XNUMX participants सहभागीमा मध्यवर्ती र कमजोर जोखिम पहिले उपचार नगरेको आरसीसीको साथ।

जनवरी 2019, द एफडीएले क्याबोजेन्टनिबलाई अनुमोदन गर्‍यो (Cabometyx, Exelixis, Inc.) हेपाटोसेल्युलर कार्सिनोमा (HCC) भएका व्यक्तिहरूको लागि जसलाई पहिले सोराफेनीबको साथ उपचार गरियो। अनुमोदन CELESTIAL (NCT01908426) मा आधारित थियो, एक यादृच्छिक (२: १), डबल-ब्लाइन्ड, प्लेसबो-नियन्त्रित, मल्टिसेन्टर परीक्षणमा एचसीसीसँग सहभागीहरू थिए जसले पहिले सोराफेनीब प्राप्त गरेका थिए र बच्चा पुग क्लास ए कलेजो कमजोरी थियो।

न्युरोफिब्रोमेटोसिस टाइप १ को उपचारको रूपमा प्रभावकारिताका लागि काबोजान्टनिब अनुसन्धान भइरहेको छ।

खाद्य र औषधि प्रशासन (एफडीए) ले भर्खरै सोराफेनिब प्राप्त गरेका बिरामीहरूमा हेपाटोसेल्युलर कार्सिनोमाको उपचारका लागि हालै क्याबोजान्टनिबलाई अनुमोदन गर्‍यो।

काबोजान्टनिब मौखिक टायरोसिन किनेसस अवरोधक हो MET, VEGFR, र AXL. रिसेप्टर टायरोसिन kinases सामान्य सेलुलर प्रकार्य र पैथोलोगिक प्रक्रियाहरू दुबै महत्त्वपूर्ण भूमिका खेल्छ, oncogenesis, मेटास्टेसिस, ट्यूमर एंजियोजेनेसिस, र ट्यूमर माइक्रोइन्वाइन्मेन्स् मर्मत सहित।

एफडीएले पहिलो पटक मेडिकलरीको उपचारका लागि क्याबोजेन्टनिबलाई अनुमोदन गर्‍यो थाइरोइड क्यान्सर। पछि, एफडीएले यसको प्रयोग रेनल सेल कार्सिनोमामा अनुमोदन गर्‍यो।

 

Cabozantinib उपचार सफलताको कथाहरू 

कथा १: Cabozantinib उन्नत रेनल सेल कार्सिनोमाको पहिलो-लाइन उपचार

डिसेम्बर १,, २०१ 19 मा, युएस फूड एन्ड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) ले उन्नत रेनल सेल कार्सिनोमा (आरसीसी) बिरामीहरूको उपचारका लागि क्याबोजेन्टनिब (क्याबोमेटीक्स) लाई नियमित अनुमोदन दियो।

एफडीएले पहिले उन्नत आरसीसी बिरामीहरूको उपचारको लागि २०१ cab मा क्याबोजान्टनिबलाई अनुमोदन गर्‍यो, जसले पहिले एन्टिio्गोजेनिक उपचार प्राप्त गरेका थिए। आजको अनुमोदन पहिलो लाइन सेटिंग मा उपचार को लागी प्रदान गर्दछ।काबोजान्टिनिब

यो अनुमोदन मध्यवर्ती- र कमजोर जोखिम पहिले उपचार नगरेको आरसीसीको साथ १ 157 बिरामीहरूमा एक यादृच्छिक, खुला लेबल चरण दोस्रो मल्टिसेन्टर अध्ययन, CABOSUN परीक्षण, डेटा बाट आधारित थियो। बिरामीहरूले क्याबोजान्टिनिब (n =))) mg० मिलीग्राम मौखिक रूपले दैनिक रूपमा वा सनिटनिब (सुन्टेन) (एन =) 79) mg० मिलीग्राम मौखिक रूपमा (उपचारको off हप्ता पछि २ हप्ता पछाडि) रोगको प्रगति वा अस्वीकार्य विषाक्तता नभएसम्म प्राप्त गरे। क्याबोजान्टनिब लिने बिरामीहरूको लागि अनुमानित औसत प्रगति-मुक्त अस्तित्व (अन्धा भएका स्वतन्त्र रेडियोलोजी समीक्षा समिति द्वारा मूल्यांकन गरिएको) .60. months महिना (%%% आत्मविश्वास अन्तराल [CI] = C.–-१–.०) 78. months महिना (%%% CI = –.I-–.२) को तुलनामा थियो। सनिटनिब लिने बिरामीहरू (जोखिम अनुपात = ०..50;% 4% CI = ०.०१–०.2;; पी = .००8.6)।

क्याबोजान्टिनेब क्लिनिकल प्रोग्राममा सबैभन्दा धेरै रिपोर्ट गरिएको (≥ २%%) प्रतिकूल प्रतिक्रियाहरू डायरिया, थकान, मतली, भूख, उच्च रक्तचाप, पाल्मार-प्लान्टर एरिथ्रोडाइस्थेसिया, वजन घटाउने, बान्ता, डिजियसिया, र स्टोमाइटिस हो।

CABOSUN मा काबोजान्टिनिबको उपचार गर्ने बिरामीहरूमा सबैभन्दा लगातार ग्रेड –-– प्रतिकूल प्रतिक्रियाहरू (≥%%) उच्च रक्तचाप, पखाला, हाइपोनाट्रेमिया, हाइपोफोस्फेमिया, पाल्मार-प्लान्टर एरिथ्रोडाइस्थेसिया, थकान, एएलटी वृद्धि, भोक कम भएको, स्टोमाटाइटिस, पीडा, हाइपोटेंशन, र सिनकोप। क्याबोजेन्टनिबको सिफारिश गरिएको खुराक mg० मिग्रि मौखिक रूपमा हो, दैनिक एक पटक।

Cabozantinib को उपचार को लागी पनि अनुमोदित छ medullary थाइरोइड क्यान्सर र व्यापार नाम Cometriq अन्तर्गत बिक्री गरिन्छ। कमेट्रिक र क्याबोमेटीक्सको फरक फार्म्युलेसनहरू छन् र विनिमेय हुँदैनन्।

 

कथा 2: Cabozantinib मेड्युलरी थाइरोइड क्यान्सर उपचार

एफडीएले नोभेम्बर २०१२ मा मेटास्टेटिक मेड्युलरी थाइरोइड क्यान्सर (एमटीसी) को उपचारका लागि क्याबोजान्टनिब (कमेट्रिक) लाई अनुमोदन गर्यो। यो international2012० वटा विषयहरु सहित अन्तर्राष्ट्रिय, मल्टिसेन्टर, अनियमित, डबल ब्लाइन्ड, नियन्त्रित परीक्षणको नतिजामा आधारित थियो। सहभागीहरूले अध्ययन प्रवेश अघि १ months महिना भित्र प्रगतिशील रोग प्रदर्शन गर्न आवश्यक छ, जुन एक स्वतन्त्र रेडियोलोजी समीक्षा समिति वा उपचार चिकित्सक मार्फत पुष्टि भयो।

प्रगतिशील रोग वा असहनीय विषाक्तता नभएसम्म बिरामीहरूलाई या त क्याबोजान्टिनिब १ 140० मिलीग्राम वा प्लेसबो मौखिक रूपमा एक पटक प्राप्त गर्न अनियमित गरिएको थियो। अनियमितकरण उमेर <years 65 वर्ष बनाम> a 65 वर्ष र टायरोसिन किनेस अवरोधकर्ताको अघिल्लो प्रयोगको आधारमा स्तरीकृत गरिएको थियो।काबोजान्टिनिब

प्राथमिक बुँदाहरू प्रगति-रहित अस्तित्व (PFS), उद्देश्य प्रतिक्रिया (OR), र प्रतिक्रिया अवधि संशोधित RECIS मापदण्डमा रोजगार थिए। क्याबोजान्टनिब समूहमा बिरामीहरूले PBS लाई लामो समयसम्म पाइरहेका थिए प्लेसबो (पी <.०००१) प्राप्त गर्नेहरूको तुलनामा। विशेष रूपमा, क्याबोजेन्टनिब हातमा मध्य PFS ११.२ महिना र प्लेसबो आर्ममा माध्यमिक पीएफएस 0001.० महिना थियो।

केवल क्याबोजान्टनिब लिने बिरामीहरूले आंशिक प्रतिक्रिया अनुभव गरे (२%% बनाम ०; पी <.०००१)। यसबाहेक, ओआरआईको मध्य अवधि ड्रगसँग उपचार गर्नेहरूको लागि १.27..0 महिना थियो। हतियार बीचको समग्र अस्तित्वमा कुनै खास फरक देखिएन।

२०१ 2019 मेटा- र आर्थिक विश्लेषणमा इंग्ल्यान्डको राष्ट्रिय स्वास्थ्य सेवाका बिरामीहरूमा क्याबोजान्टनिब र भन्देनिबको उपयोगिताको मूल्यांकन गर्दै, टापेंडेन एट अल। निष्कर्ष।

“पहिचान गरिएका ट्रायलहरूले सुझाव दिन्छ कि क्याबोजान्टनिब र भान्देतानिबले पीएफएसलाई प्लेसबो भन्दा बढी सुधार गर्दछ; यद्यपि महत्वपूर्ण ओएस फाइदाहरू प्रदर्शन भएन। आर्थिक विश्लेषणले संकेत गर्दछ कि EU लेबल जनसंख्या भित्र, ICOSs [वृद्धि लागत-प्रभावशीलता अनुपात] काबोजान्टनिब र vandetanib को लागि> १ Q138,000,००० प्रति QALY (गुणस्तर समायोजित जीवन वर्ष) प्राप्त भयो। प्रतिबन्धित ईयू (यूरोपियन युनियन) -लेबल जनसंख्या भित्र, भान्देतानिबको आईसीईईआर प्रति QALY कमाई> £ ,66,000००० हुने अपेक्षा गरिएको छ। "

 

कथा 3: Cabozantinib उपचार हेपाटोसेलुलर कार्सिनोमा

जनवरी २०१ In मा, एफडीएले बिरामीहरूका लागि क्याबोजेन्टनिब ट्याब्लेटलाई अनुमोदन गर्‍यो हेपेटोसेलुलर कार्सिनोमा (HCC) पहिले सोराफेनीबको साथ व्यवहार गरियो। अनुमोदन CELESTIAL परीक्षण बाट परिणाममा आधारित थियो।

अनियमित (२: १) मा, डबल-ब्लाइन्ड, प्लेसबो-नियन्त्रित, मल्टिसेन्टर परीक्षण, बिरामीहरू अनियमित थिए क्याबोजान्टनिब mg० मिलीग्राम मौखिक रूपमा एक पटक दैनिक (एन = 2 1०) वा प्लेसबो (एन = २60) सम्म रोग प्रगति वा अस्वीकार्य समयसम्म विषाक्तता।काबोजान्टिनिब

प्राथमिक अन्तिम पोष्ट ओएस थियो। पीईएफएस र ओआरआर, RECIS १.१ प्रयोग गरेर अन्वेषकहरूले मूल्याses्कन गरे। Cabozantinib प्रयोग १०.२ महिना (%%% CI: .1.1 .१-१.०) बनाम months महिना (%%% CI: 10.2-95..9.1) को प्लेसबो (HR ०.12.0;%%% CI: ०.8, ०. 95 २; P = .6.8)। मेबोअन पीएफएस cab.२ महिना (-9.4.-0.76--95..0.63) को क्याबोजान्टनिब आर्ममा १. months महिना (१. -0.92 -१..0049) सँग प्लेसबो आर्म (एचआर ०..5.2;%%% सीआई, ०.4.0, ०.०२; पी <.००१) को तुलनामा थियो। ओआरआर%% (%%% सीआई, २.5.5, .1.9.०) लिईएका क्याबोजन्तनिब लिनेमा ०.%% (%%% CI, ०.०, २.1.9) प्लेसबोमा लिइरहेका थिए।

ग्रेड or वा adverse प्रतिकूल घटनाहरू क्याबोजेन्टनिब (% 3%) लिने बिरामीमा प्लेसबो (those 4%) लिनेहरूको तुलनामा बढी थिए।

CELESTIAL परीक्षणका लेखकहरू निम्नसँग निष्कर्षमा पुगे: “पहिले उपचार गरिएको उन्नत हेपाटोसेल्युलर कार्सिनोमाका बिरामीहरूमा क्याबोजान्टिनिबको उपचारले समग्र बाँच्न र प्लेसबोको तुलनामा प्रगति-मुक्त अस्तित्वको परिणाम दिन्छ। क्याबोजान्टनिब समूहमा उच्च-ग्रेड प्रतिकूल घटनाहरूको दर प्लेसबो समूहमा देखिएको भन्दा दोब्बर थियो। ”

 

सारांश

काबोजान्टनिब एक टायरोसिन किनेज अवरोधक हो जुन उन्नत रेनल सेल कार्सिनोमा, हेपेटोसेल्युलर कार्सिनोमा, र मेड्युलरी थाइरोइड क्यान्सरको उपचार गर्न प्रयोग गरिन्छ। Cabozantinib पहिलो २०१२ मा अनुमोदित भएको थियो र एक गैर-विशिष्ट टायरोसिन किनेस अवरोधकर्ता हो। यो अमेरिकामा कमेट्रिक नामको ब्रान्ड अन्तर्गत शुरुमा अनुमोदित भएको थियो, जुन मेटास्टेटिक मेड्युलरी थाइरोइड क्यान्सरको उपचारको लागि संकेत गरिएको छ। २०१ 2012 मा, क्याप्सूल फॉर्म्युलेसन (Cabometyx) उन्नत रेनल सेल कार्सिनोमाको उपचारको लागि अनुमोदन गरिएको थियो, र यही सूत्रले अमेरिका र क्यानाडा दुबैमा २०१ treated मा हेप्टोसेल्युलर कार्सिनोमाको उपचारका लागि पहिलेका बिरामीहरूमा थप अनुमोदन प्राप्त गर्‍यो।

AASraw Cabozantinib को पेशेवर निर्माता हो।

उद्धरण जानकारीको लागि कृपया यहाँ क्लिक गर्नुहोस्: सम्पर्क हामीलाई

 

संदर्भ

[1] चौउरी टीके, एस्क्यूडेर बी, पाभल्स टी, एट अल। उन्नत रेनल सेल कार्सिनोमा (METEOR) मा Cabozantinib बनाम एभोलोलिमस: अनियमित, खुला लेबल, चरण trial परीक्षणबाट अन्तिम परिणामहरू। लान्सेट ओन्कोल। २०१;; १:: – -१ .-२।।

[2] ट्यापेंडेन पी, क्यारोल सी, ह्यामिल्टन जे, एट अल। काबोजन्तनिब र भान्देतानिब अप्रिय असक्षमनीय स्थानीय रूपमा उन्नत वा मेटास्टेटिक मेड्युलरी थाइरोइड क्यान्सर: एक व्यवस्थित समीक्षा र आर्थिक मोडेल। स्वास्थ्य टेक्नोल आकलन। २०१;; २:: १-१2019।

[3] जर्ज डीजे, हेसल सी, हलाबी एस, एट अल। मध्यवर्ती वा खराब जोखिमको उन्नत रेनल सेल कार्सिनोमाको उपचार नगरेको बिरामीहरूको लागि Cabozantinib बनाम sunitinib: एलायन्स A031203 CABOSUN परीक्षणको उपसमूह विश्लेषण। ओन्कोलोजिस्ट। २०१;; २:: १-–।

[4] Kurzrock आर, शर्मन एसआई, बल DW, Forastiere AA, कोहेन आरबी, मेहरा आर, Pfister DG, कोहेन EE, Janisch L, Naौलिंग एफ, ह Hong्ग DS, NG CS, ये L, Gagel आरएफ, Frye जे, मुलर टी, रताइन MJ , साल्जिया आर: XL184 (Cabozantinib) को गतिविधि, मौखिक टायरोसिन किनेस अवरोधक, मेड्युलारी थाइरोइड क्यान्सरका बिरामीहरूमा। J क्लिन ओन्कोल। २०११ जुलाई १; २ ((१)): २2011०-।। doi: 1 / JCO.29। Epub २०११ मे २।

[5] अबू-अल्फा जीके, मेयर टी, चेng्ग AL, एट अल। उन्नत र प्रगतिशील हेपाटोसेल्युलर कार्सिनोमाका बिरामीहरूमा काबोजान्टिनिब। N Engl J Med। २०१;; 2018 379::-54-63।

[6] अमेरिकी खाद्य र औषधि प्रशासन। एफडीएले हेपाटोसेलुलर कार्सिनोमाका लागि क्याबोजेन्टनिबलाई अनुमोदन गर्छ। यहाँ उपलब्ध: https://www.fda.gov/drugs/fda-approves-cabozantinib-hepatocellular-carcinoma अगस्त २,, २०१ 28 मा पहुँच।

[7] याक्स एफएम, चेन जे, टान जे, यामागुची के, शि वाई, यू पी, कियान एफ, चू एफ, बेन्टझिएन एफ, क्यान्सिल्ला बी, ओर्फ जे, तपाईं ए, लेर्ड ईडी, एनजेस्ट एस, ली एल, लेश जे, चौ वाईसी , Joly एएच: Cabozantinib (XL184), एक उपन्यास MET र VEGFR2 अवरोधकर्ता, एकै साथ मेटास्टेसिस, एंजियोजेनेसिस, र ट्यूमर विकास दमन गर्दछ। Mol क्यान्सर Ther। २०११ डिसेम्बर; १० (१२): २२ 2011 -10-12 doi: 2298 / 308-10.1158.MCT-1535-7163। Epub २०११ सेप्टेम्बर १।

[8] "थाइरोइड क्यान्सर ड्रग क्याबोजेन्टनिबले पीएफएस बढाउँछ"। २०१२-०2012-०२ मा मूलबाट अभिलेख राखियो। २ October अक्टोबर २०११ पुन: प्राप्त।

[9] "Cabozantinib अनाथ ड्रग पदनाम र अनुमोदन"। अमेरिकी खाद्य र औषधि प्रशासन (एफडीए)। २ November नोभेम्बर २०१०। ११ नोभेम्बर २०२० पुनः प्राप्त गरियो।

0 रुचि
6181 दृश्य

तपाईं पनि मन सक्छ

टिप्पणीहरू बन्द छन्।